Avastins effekt vid lungcancer
Avastin visar förbättrad medianöverlevnad
Avastin, tillsammans med kemoterapi, har i ett flertal randomiserade studier visat förbättrad medianöverlevnad jämfört med behandling med enbart kemoterapi. E4599, studien som ligger till grund för Avastins indikation för lungcancer, visade nästan fyra månaders ökad medianöverlevnad jämfört med behandling med enbart kemoterapi (från 10,3 månader till 14,2 månader) hos patienter med icke-småcellig lungcancer (NSCLC) och adenocarcinom.1
Randomiserad Fas III studie
BEYOND-studien är en randomiserad fas III studie med syfte att konfirmera effekten hos kinesiska patienter av Avastin plus kemoterapi vid avancerad eller spridd NSCLC.
BEYOND visade att tillägget med Avastin ökade medianöverlevnaden med 7,2 månader till 24,3 månader jämfört med kontrollarmens 17,1 månader.2
Avastin som tillägg till Tarceva i första linjen till patienter med EGFR+ mutation.
Den indikationsgrundande studien JO25567 är en randomiserad fas II studie med syfte att studera angiogeneshämmaren Avastin som tillägg till EGFR-tyrosinkinashämmaren Tarceva till patienter med en EGFR-mutation.
Studien, vars primära endpoint var progressionsfri överlevnad (PFS), visade att medianen förbättrades med över sex månader och den relativa risken för progress eller död minskade med 46%.3
Referenser
- Sander, et al. J Thorac Oncol. 2010;5: 1416-1423
- Zhou et al;JCO Juli 2015
- Seto, et al. Lancet Oncol 2014
Mer om Avastin vid lungcancer
Beställ material
Våra nyhetsbrev
Hantering av biverkningar
SE/AVAST/0917/001